Le Facteur VIIa Recombinant

Download PDF (542.51 KB)

PDF en anglais.

Novembre 2018
En date d’octobre 2018, vu l’absence de preuves solides quant au bienfait du produit et compte tenu des données qui montrent un risque accru de préjudice, le Comité consultatif national sur le sang et les produits sanguins maintient sa recommandation de ne pas utiliser le facteur VIIa recombinant pour des usages hors indication. 

Avril 2012
Au nom du Comité consultatif national sur le sang et les produits sanguins, la Dre Yulia Lin et ses collaborateurs ont passé en revue la politique encadrant la transfusion de facteur VIIa. Le document est disponible en ligne en libre accès.

Author
Ryan Lett, MD
NAC Chair
Andrew Shih, MD
Provincial Ministry Representative
Antje Helmuth (BC)
Pouya Pour (BC)
NAC Coordinator
Kendra Stuart
Date of Original Release
Publication Date
Recommendation

A literature search performed included publications from 2018-2023 confirmed that recombinant factor VIIa (rFVIIa) should be used for on-label indications only. A significant risk of thrombosis exists, which negates any benefit. Any use of (rFVIIa) outside of on-label indications should only be in the context of a clinical trial.

April 2012: On behalf of NAC, Dr. Yulia Lin et al. has revised the rFVIIa transfusion policy framework, which is available online as an open access publication: The evidence for the use of recombinant factor VIIa in massive bleeding: revision of the transfusion policy framework (nacblood.ca)

Acknowledgments

The National Advisory Committee on Blood and Blood Products would like to acknowledge and thank the Saskatchewan Health Authority Library and Librarian Mark Mueller for providing the literature search required to update this recommendation.

The evidence search report performed by the Saskatchewan Health Authority Library which informed this recommendation can be found on pages 3 to 20 here.